Mai 2000
Oppstart av gruppen. Etter et sterkt felles ønske om å videreformidle den informasjonen vi selv hadde skaffet oss etter egne erfaringer.
Mars 2001
Tre av oss inviteres til et uoffisielt møte med daværende helseminister Tore Tønne i anledning Tønnes offisielle ”inspeksjon” av det nye sentralsykehuset i Vestfold.
Sammen med to av sine rådgivere satte han av en time til en samtale med oss – for å få ytterligere informasjon om vårt engasjement angående de lange ventelistene i Norge vedrørende rekonstruksjon etter amputasjon av bryst – og for muligheten til å tilby brystopererte plass på ”pasientbroen” til utlandet. Det var et svært hyggelig og engasjert møte for begge parter.
Mai 2001
Alle åtte møter sosionom Jorunn Brøyn fra kreftforeningen sentralt. Primært for å snakke om gruppens dynamikk og liv – og for å snakke om den mangelfulle informasjonen rundt de alvorlige økonomiske konsekvensene som rammer kvinner som blir sykemeldte over lang tid.
Dessuten var det med en journalist fra bladet ”Sammen mot kreft” som laget en reportasje om gruppen vår og nevnte tema i nummeret av bladet som kom ut i august samme år.
2002
Gruppen møter kirurger og sykepleiere på sentralsykehuset og snakker der om de lange ventelistene for rekonstruksjon og muligheten for å sende brystopererte ut av landet med ”pasientbroen”.
Februar 2003
To av oss er invitert til å fortelle om mamma donna på et seminar for helsepersonell i regi av høgskolen i Vestfold avdeling for helsefag. På det tidspunktet hadde vi logo og forside til webben vår ferdig. Vi kunne derfor bruke den på skjerm samtidig som vi fortalte vår historie – og om hvordan gruppedynamikk hjalp oss videre.
Juni 2004
Vi får ferdig et flott visittkort takket være Kiwanis – som vi plasserer ut hos primærlegene våre, på sykehuset og hos enkelte terapeuter.
Februar 2004
Hele gruppen er invitert på privat visning av det nye mammaesenteret i Tønsberg og til samtale med leger, sykepleiere og radiografer som skal jobbe der. Ved dette møtet ble vi forespurt om å komme for å informere nyopererte.
Juli 2004
Tre av oss møter journalist i ”Stopp kreften” for å lage en reportasje om gruppen vår i deres magasin – som kom ut i august.
Oktober 2004
Vi er med i KK`s rosa bilag om brystkreft. Presentert i en kort beskrivelse og med www.brystkreft.net
Fra 2003 til og med 2005
Har vi fått bevilget penger til driften av sidene våre av Kiwanis Club Blanca Vestfold.
I begynnelsen av året har vi vært med på et medlemsmøte for å fortelle om hva vi holder på med og om planer fremover – etter en formell søknad.
Juni 2005
Antiøstrogenet Nolvadex kjenner vi godt. Også dens bivirkninger.
Etter ”press” fra en av oss – blir det nå i beskrivelsen av bivirkninger ved bruk av antriøstrogenet anbefalt at brukeren bør sjekkes hos gynekolog to ganger i året. Så lenge man går på et Tamoxifen.
* * * *
Det viser seg at vi har hatt en jevn økning av besøk på hjemmesidene våre. Vi tar ut en statistikk med jevne mellomrom, og den viser nå at det er ca 80 besøk hver dag i september og oktober 2005.
Når det gjelder våre svar på henvendelser fra nett er den helt klar. Vi svarer aldri på direkte spørsmål eller anviser råd. Vi ber alltid respondenten om å ta kontakt med lege.
|
